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폐암 표적치료제, EGFR 변이 비소세포폐암 치료에 핵심 역할

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폐암은 크게 소세포폐암과 비소세포폐암으로 분류되며, 전체 폐암 환자의 약 80~85%를 차지하는 비소세포폐암은 진행 속도가 상대적으로 느려 조기 발견 시 수술적 치료를 기대할 수 있습니다. 특히 비소세포폐암 환자 중 상당수는 암세포 표면에 EGFR(상피세포 성장인자 수용체)이 과도하게 발현되어 있으며, 이 EGFR 유전자 변이가 확인될 경우 표적치료제를 고려할 수 있습니다. 표적치료제는 암세포의 특정 성장 신호를 겨냥하여 암세포 증식을 억제하는 방식으로 작용합니다.

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폐암 치료에 사용되는 표적치료제는 암세포의 특정 유전자 변이를 표적으로 삼아 작용하며, 대표적으로 EGFR, ALK, ROS1, BRAF, MET, RET 등의 변이에 따라 다양한 약제가 사용됩니다. 3세대 EGFR 표적치료제로는 아스트라제네카의 타그리소(오시머티닙)와 유한양행의 렉라자(레이저티닙) 등이 있으며, 이들은 암세포의 성장 스위치 역할을 하는 유전자 변이를 찾아 억제하는 기전을 가집니다. 이러한 표적치료제는 기존 세포독성 항암제와 달리 특정 암세포만을 공격하여 부작용을 줄이는 장점이 있지만, 피부 발진, 건조증, 설사 등 고유한 부작용이 나타날 수 있어 의료진과의 상담이 중요합니다.

표적치료제는 암세포의 특정 유전자 변이를 정확히 파악하는 것이 치료 성공의 핵심이므로, 치료 시작 전 유전자 검사를 통해 환자에게 적합한 표적을 확인하는 과정이 필수적입니다. 또한, 표적치료제 복용 중 암세포가 새로운 변이를 일으켜 약제에 대한 내성이 생길 수 있으므로, 지속적인 모니터링과 함께 필요시 치료 전략을 변경하는 유연한 접근이 요구됩니다. 폐암 표적치료는 환자의 삶의 질을 유지하면서 효과적인 암 치료를 가능하게 하는 중요한 치료법으로 자리매김하고 있습니다.

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