HLB그룹이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 치료제 '리픽투'의 품목허가를 획득한 이후, 향후 성장 전략을 구체적으로 공개했습니다.
이번 승인은 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 리픽투(성분명 리라푸그라티닙)에 대한 것으로, FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 확인된 진행성 담관암 환자를 대상으로 합니다.
이 소식이 전해진 지난 9월 24일 이후 HLB와 주요 계열사들의 주가가 급등하며 시장의 큰 주목을 받았습니다.
HLB그룹이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 치료제 '리픽투'의 품목허가를 획득한 이후, 향후 성장...
이번 승인은 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 리픽투(성분명 리라푸그라티닙)에 대한 것으로,...
이번 리픽투 승인과 더불어 간암 치료제 리보세라닙의 FDA 재도전 기대감까지 더해지면서, 블로그 리뷰에서는...
HLB그룹이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 치료제 '리픽투'의 품목허가를 획득한 이후, 향후 성장 전략을 구체적으로 공개했습니다.
이번 승인은 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 리픽투(성분명 리라푸그라티닙)에 대한 것으로, FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 확인된 진행성 담관암 환자를 대상으로 합니다.
이 소식이 전해진 지난 9월 24일 이후 HLB와 주요 계열사들의 주가가 급등하며 시장의 큰 주목을 받았습니다.
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