코디악, 습성 황반변성 치료제 임상 3상 성공에도 삼천당제약 실적 기여 미지수

황반변성 치료제 시장은 최근 미국 코디악사이언스의 습성 황반변성 치료제 후보물질인 젠쿠다와 타비라푸스프-테드가 임상 3상에서 성공적인 결과를 발표하며 큰 주목을 받고 있습니다. 이들 치료제는 기존 항-VEGF 치료제 대비 안구 내 반감기가 약 3배 길어 최대 6개월 간격 투여가 가능하여 환자 편의성을 높일 것으로 기대됩니다. 코디악은 2026년 4분기 중 미국 FDA에 품목허가신청(BLA)을 제출할 예정이며, 이는 글로벌 안과 항-VEGF 치료제 시장의 판도 변화를 예고하고 있습니다.

실제 블로그 후기들을 살펴보면, 코디악의 임상 성공 소식은 관련 주가에 긍정적인 영향을 미치며 시장의 기대감을 반영하고 있습니다. 특히 젠쿠다는 항체-바이오폴리머 접합체 플랫폼 기술을 적용하여 지속성에서 경쟁력을 입증한 점이 강점으로 꼽힙니다. 반면, 건성 황반변성 치료제 분야에서는 아직 미충족 수요가 크며, 올릭스와 같은 국내 기업들이 시력 개선을 목표로 하는 새로운 기전의 치료제 개발에 도전하고 있어 향후 시장 변화가 주목됩니다.

한편, 삼천당제약은 기존 아포텍스와의 공급 계약에 황반변성 치료제 신규 품목을 추가했으나, 제품명과 계약금, 마일스톤 등이 비공개이며 허가 단계와 출시 시기가 불확실하여 당장의 실적 기여는 예측하기 어렵습니다. 따라서 황반변성 치료제 선택 시에는 각 치료제의 임상 결과, 투여 편의성, 그리고 장기적인 효과를 종합적으로 고려하는 것이 중요합니다. 특히 건성 황반변성의 경우, 시력 개선에 초점을 맞춘 신약 개발 동향을 지속적으로 확인하는 것이 필요합니다.