최근 췌장암 치료 분야에서 새로운 먹는 표적치료제 '라손크(RASONQUE)'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 환자와 가족들에게 큰 희망을 주고 있습니다. 이 약은 암세포의 성장 신호를 억제하는 RAS 표적치료제로, 기존 항암치료 대비 생존 기간을 유의미하게 연장하는 효과를 보였습니다. 특히 수십 년간 약으로 공략하기 어려웠던 RAS 표적을 넘어섰다는 점에서 의학계의 주목을 받고 있습니다.
실제 임상시험 결과, 라손크 복용군의 전체 생존 기간 중앙값은 13.2개월로, 비교 항암치료군의 6.7개월보다 약 두 배 길게 나타났습니다. 이는 단순히 복용 편의성뿐만 아니라 생존 기간 개선이라는 중요한 진전을 의미합니다. 다만, FDA 승인 대상은 이전에 전신치료를 한 차례 이상 받았거나 전신치료가 적합하지 않은 전이성 췌장선암 성인 환자로 제한됩니다.
미국 FDA 승인에도 불구하고, 라손크의 국내 품목 허가 및 일반 진료 처방 가능 여부는 아직 확인되지 않았습니다. 해외 승인 사실만으로 국내에서 바로 투약할 수 있는 것은 아니며, 국내 건강보험 적용 여부 또한 미지수입니다. 따라서 환자들은 국내 도입 상황과 개별적인 치료 조건을 신중하게 확인해야 합니다.
