![[FDA 신약 관련주] 프락시스 프리시전 메디신(PRAX)｜뇌전증·본태성 떨림 치료제 승인 앞두고 ....](https://mblogthumb-phinf.pstatic.net/MjAyNjA5MjhfMTY4/MDAxNzkwNTg1MTE3MTc4.M50SFHIa_Ur-K3kLfXEMvgYHertgWeM6rkDL55Dk-cgg.ZRc8KGexKyN9BRQiKZuPB3uDiIPHF6DVk7BMzWgWYRwg.PNG/ChatGPT_%C0%CC%B9%CC%C1%F6_2026%B3%E2_9%BF%F9_28%C0%CF_%BF%C0%C8%C4_05_40_10.png?type=w800)
뇌전증 치료제 시장은 최근 뇌의 과흥분 상태를 차단하는 신경공학적 기전이 고도화되면서 치료 패러다임이 급변하고 있습니다. 특히 약물 저항성 환자군을 겨냥한 3세대 혁신 신약과 제형 다각화가 국내외 임상 현장에서 눈부신 성과를 만들어내고 있습니다. 뇌전증 환자의 약 70%는 적절한 약물 치료만으로 발작 없는 상태를 유지하며 평범한 일상을 누릴 수 있게 되었습니다.
실사용자들은 3세대 혁신 신약인 세노바메이트가 기존 약물로도 발작이 멈추지 않던 난치성 환자군에서 20% 이상의 완전 발작 소실률을 입증하며 긍정적인 반응을 보이고 있습니다. 이 약물은 뇌의 흥분 신호를 막고 억제 신호를 활성화하는 이중 기전을 세계 최초로 구현하여 기존 치료제의 부작용을 줄이고 복용 편의성을 개선하는 데 기여하고 있습니다. 다만, 아직 신약 판매가 본격화되지 않은 기업의 경우 연구개발비와 현금 보유액을 먼저 확인해야 합니다.
SK바이오팜의 세노바메이트는 미국에서 '엑스코프리'라는 이름으로 처방 고공행진을 이어가며 국내 41호 신약으로 공식 허가받았고, 일본에서도 신약 허가를 획득하며 글로벌 시장 확대를 추진하고 있습니다. 정제를 삼키기 힘든 소아나 중증 환자를 위한 현탁액 제형 개발, 인공지능(AI)을 활용한 맞춤형 약물 적정 연구도 활발히 진행 중입니다. 국내 보험 급여 등재 및 출시를 앞두고 있어 국내 난치성 뇌전증 환자들의 약물 접근성이 획기적으로 개선될 전망입니다.
