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착상전 유전자 검사는 배아를 자궁에 이식하기 전 염색체 이상이나 특정 유전 질환의 보유 여부를 미리 확인하는 기술입니다. 특히 만 35세 이상 고령 임신, 반복 착상 실패, 습관성 유산을 겪는 난임 부부들에게 주목받고 있습니다. 이 검사를 통해 정상 배아를 선별하여 이식함으로써 착상 성공률을 높이고 유산의 위험을 줄이는 데 기여합니다.
실제 사용자들은 PGT-A 검사를 통해 염색체 수의 이상을 확인하고, PGT-M 검사를 통해 특정 유전 질환의 유전 여부를 파악합니다. PGT 검사는 전액 비급여 항목으로 배아 1개당 30~50만 원의 비용이 발생하며, 유전자 키트 제작에 약 6개월이 소요될 수 있습니다. 검사 결과는 정상 배아(통배), 모자이크 배아, 비정상 배아로 나뉘며, 모자이크 배아의 경우 전문의와 상담 후 이식 여부를 결정합니다.
난임 부부들은 PGT 검사를 통해 비정상 배아 이식으로 인한 신체적, 정신적 고통과 시술 비용, 시간 낭비를 줄일 수 있습니다. 특히 다낭성 난소 증후군 환자의 경우 PGT 통과율에서 변수가 많아 염색체가 정상인 배아를 선별하는 것이 중요합니다. 유전 질환이 있는 경우 PGT-M 검사가 가능한 산부인과나 대학병원에서 유전자 키트 제작부터 진행하는 것이 효과적입니다.
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