2026년 미국 FDA에서 췌장암 치료의 판도를 바꿀 혁신적인 신약 '라손큐(RASONQUE)'가 조기 품목 허가를 획득했습니다. 이 신약은 췌장암 발생의 핵심 원인인 RAS 단백질 신호 경로를 직접 차단하는 최초의 1일 1회 복용 경구용 표적치료제로 주목받고 있습니다. 기존 화학요법의 강한 독성과 정맥주사의 번거로움을 개선하며, 암세포 성장 속도를 정밀하게 표적하는 방식입니다.
글로벌 임상 3상 연구 결과, 라손큐는 기존 항암 화학요법 대비 압도적인 생존율 향상을 보였습니다. 전체 생존기간 중앙값이 대조군 대비 약 2배 증가한 13.2개월로 나타났으며, 환자의 사망 위험률을 60% 낮추는 효과를 입증했습니다. 다만, 완치제가 아닌 만큼 피부 발진, 구내염, 설사 등 피부 및 점막 관련 독성이 나타날 수 있으며, 단독 투여 시 수개월 후 내성이 발생할 수 있다는 한계점도 있습니다.
라손큐의 미국 출시 가격은 1개월 기준 약 5,490만 원으로, 1년 약값이 약 6억 원에 달해 환자들의 경제적 부담이 큰 상황입니다. 국내 식약처 승인도 신속하게 추진될 것으로 예상되며, 중증 암질환 특성상 건강보험 급여 및 산정특례 적용 가능성이 논의되고 있습니다. 이 신약은 모든 췌장암 환자가 아닌, 이전에 전신치료를 받은 전이성 췌장선암 성인 환자에게 새로운 치료 선택지를 제공합니다.
