최근 수면 무호흡증 환자가 증가하면서 새로운 치료 옵션에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
특히 비만과 동반된 중등도~중증 수면 무호흡증 환자의 경우, 2025년 8월 식품의약품안전처로부터 성인 비만 환자의 치료제로 승인받은 마운자로가 새로운 대안으로 주목받고 있습니다.
이는 기존의 양압기 치료에 대한 불편감이나 중도 포기 사례가 있었던 환자들에게 희망적인 소식입니다. 마운자로는 식욕 조절을 통해 체중을 감소시키고, 이로 인해 기도 주변 지방이 줄어들어 수면 중 호흡 장애 발생을 낮추는 방식으로 작용합니다.
이는 국내에서 허가된 최초이자 유일한 비만 동반 수면 무호흡증 치료제라는 점에서 의미가 있습니다.
실제 임상 결과에 따르면, 마운자로 투여군은 위약 대비 시간당 무호흡·저호흡 지수(AHI)를 유의미하게 감소시켰으며, 일부 환자에서는 경도의 무증상 수준까지 개선되는 효과를 보였습니다. 이는 단순한 체감 효과를 넘어 수치로 검증된 결과입니다.
다만, 마운자로는 비만 동반 수면 무호흡증 환자에게만 허가되었으며, 초기 BMI 30 이상인 성인 비만 환자를 대상으로 저칼로리 식이요법 및 운동요법의 보조제로 투여하도록 명시되어 있습니다.
따라서 생활 습관 개선과 병행해야 하는 보조적인 치료 수단임을 인지하는 것이 중요합니다. 마운자로는 양압기 치료에 적응이 어려운 환자들에게는 체중 감량을 통한 새로운 치료 경로를 제공할 수 있습니다.
또한, 이미 양압기를 사용 중인 환자에게는 기도를 누르는 부담 자체를 줄여주는 보조적인 역할을 기대할 수 있습니다.
하지만 마운자로 치료를 시작했다고 해서 임의로 양압기 사용을 중단해서는 안 되며, 반드시 의료진과 상의하여 본인에게 맞는 치료 계획을 수립하는 것이 중요합니다.
정확한 진단과 개인별 맞춤 치료를 위해서는 수면다원검사를 통해 자신의 상태를 정확히 파악하는 것이 우선입니다.
